Palynziq Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenilcetonurias - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - palynziq está indicado para el tratamiento de los pacientes con fenilcetonuria (pku), de 16 años de edad y mayores que tienen inadecuado de fenilalanina en la sangre de control (de fenilalanina en la sangre a niveles superiores a los 600 micromol/l) a pesar de que en la gestión anterior con las opciones de tratamiento disponibles.

Optimark Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. optimark está indicado para su uso con imágenes de resonancia magnética (mri) del sistema nervioso central (snc) y el hígado. proporciona mejora el contraste y facilita la visualización y la ayuda con la caracterización de lesiones focales y estructuras anormales en el sistema nervioso central y el hígado en pacientes con conocidos o con alta sospecha de patología.

Visudyne Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmológicos - visudyne está indicado para el tratamiento de:adultos con exudativa (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd) con predominantemente clásica subfoveales la neovascularización coroidea (nvc) o;adultos con subfoveales la neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica.

Evkeeza Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Luminity Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografía - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. luminity es una prueba de ultrasonido que mejora el contraste agente para su uso en pacientes en los que no ecocardiografía de contraste fue subóptimo (subóptima se considera indican que al menos dos de los seis segmentos en el 4 - o 2-cámara de vista de la ventricular frontera no fueron evaluables) y que se sospecha que tienen establecido o enfermedad de la arteria coronaria, para proporcionar la opacificación de las cámaras cardíacas y la mejora del ventrículo izquierdo del endocardio delimitación de la frontera, tanto en reposo y estrés.

Orfadin Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinona - tirosinemias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Vectibix Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. en segunda línea, en combinación con folfiri para los pacientes que han recibido de primera línea fluoropirimidina basado en la quimioterapia (excluyendo irinotecan). , como monoterapia después del fracaso de la fluoropirimidina-, oxaliplatino, y irinotecan que contienen los regímenes de quimioterapia.

Onpattro Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sodio - la amiloidosis familiar, - otras drogas del sistema nervioso - onpattro está indicado para el tratamiento de la hereditario transtiretina mediada por amiloidosis (hattr amiloidosis) en pacientes adultos con la fase 1 o fase 2 polineuropatía.

Byooviz Union européenne - espagnol - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmológicos - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).